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          高中生物必修二知識點總結(jié)

          發(fā)布于:百學網(wǎng) 2023-09-14

          高中生物必修二知識點總結(jié)

            高中生物必修二知識點總結(jié)(精品2篇)

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            高中生物必修二知識點總結(jié)歸納

            高中生物必修二知識點總結(jié)歸納如下:

            1.基因重組的方法。

            1)高溫蒸汽法。

            2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。

            3)Ca離子介導的同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換。

            2.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證(測交實驗)→得出結(jié)論。

            3.分離定律和自由組合定律。

            1)分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

            2)自由組合定律:在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,同時非同源染色體上的非等位遺傳因子自由組合。

            4.判斷顯隱性。

            1)有中生無,判斷顯隱性:父親有兒子無,判斷顯隱性同理。

            2)母遺子顯,判斷顯隱性。

            3)成對的遺傳因子,分離的同時自由組合,而位于性染色體上的遺傳因子,在形成配子的過程中不分離。

            5.判斷測交親本。

            1)親本的優(yōu)良性狀是隱性性狀還是顯性性狀,若是隱性性狀,則親本必須是雙隱性(mm);若是顯性性狀,則親本可以是雙隱性(mm),也可以是一顯一隱(♂MM或♀mm)。

            2)子一代出現(xiàn)隱性性狀,則親本一定是雙隱性(mm);若子一代出現(xiàn)顯性性狀,則親本可以是雙隱性(mm),也可以是一顯一隱(♂MM或♀mm)。

            6.判斷遺傳因子組成。

            1)待測個體與隱性個體(純合或測交)后代出現(xiàn)隱性個體,則待測個體遺傳因子組成是隱性。

            2)待測個體與隱性個體(純合或測交)后代出現(xiàn)顯性個體,則待測個體遺傳因子組成是顯性。

            7.分離定律和自由組合定律的實質(zhì)。

            1)分離定律的實質(zhì):在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

            2)自由組合定律的實質(zhì):在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,同時非同源染色體上的非等位遺傳因子自由組合。

            8.判斷性別決定類型。

            1)伴性遺傳有性染色體決定,通常是伴X染色體遺傳,即表現(xiàn)為$X^{A}$(A表示顯性基因)對$X^{a}$(a表示隱性基因)顯性,$X^{a}$對$X^{A}$隱性。在男性的$Y$染色體上,有控制伴性遺傳的基因。

            2)在配子中,性染色體的分離:$X$染色體和$Y$染色體分別進入不同的配子,雌配子中含$X$染色體,雄配子中含$Y$染色體。

            高中生物必修二知識點總結(jié)匯總

            高中生物必修二知識點總結(jié):

            1.禁止近親結(jié)婚:近親結(jié)婚是導致人類遺傳病發(fā)生的主要原因,由于雙方遺傳基因的相似度太高,后代容易患某些遺傳病。

            2.基因的分離定律和自由組合定律:在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,所以不同基因的個體分別產(chǎn)生不同的配子,自由組合。

            3.遺傳因子的自由組合:在形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離,所以不同基因的個體分別產(chǎn)生不同的配子,自由組合。

            4.顯性基因和隱性基因:具有相對顯隱性性狀的基因,顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因,隱性基因是控制隱性性狀的基因。

            5.人類遺傳病:主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

            6.基因突變:是指基因中堿基對的增添、缺失或替換,這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變。

            7.基因重組:是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合。

            8.遺傳規(guī)律:是孟德爾經(jīng)過多年的觀察、測定了不同性別的豌豆的遺傳因子組成和表現(xiàn)型,得到了遺傳規(guī)律。

            9.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

            10.單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病)。

            11.多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病、精神分裂癥、智力低下等。

            12.染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征)。

            13.細胞質(zhì)遺傳:因為細胞質(zhì)內(nèi)也有遺傳物質(zhì),如線粒體和葉綠體,所以細胞質(zhì)遺傳是指細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)傳遞遺傳信息的過程。

            14.顯微鏡的使用:取鏡與安放、放置載玻片與滴水、放置切片、觀察、清潔。

            15.細胞學說:是德國的植物學家施萊登和動物學家施旺提出,主要是研究細胞的發(fā)生、發(fā)展、分化的規(guī)律以及細胞與細胞、細胞與外界環(huán)境的關(guān)系。

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